xét nghiệm gen thalassemia cho thai nhi

Tìm hiểu bệnh thalassemia sống được bao lâu để làm các xét nghiệm gen adn cho thai nhi hoặc chuẩn bị thành hôn nhưng ngờ thai nhi mắc phải bệnh này và chưa biết xét nghiệm ở đâu, hoài bảng giá, chi tiết bệnh thalassemia như thế nào thì đọc tham khảo bài này bạn nhé

Bệnh thalassemia là gì

Bệnh thalassemia là một bệnh di truyền (nghĩa là, được truyền từ bác mẹ sang con qua gen) rối loạn máu gây ra khi cơ thể không tạo ra một loại protein gọi là hemoglobin, một phần quan yếu của hồng cầu. Khi không có đủ huyết sắc tố, các tế bào hồng huyết cầu thân thể có chức năng đúng và chúng tồn tại trong thời kì ngắn hơn, do đó có ít tế bào hồng huyết cầu khỏe mạnh chuyển di trong máu.

Các tế bào hồng huyết cầu mang oxy đến tất thảy các tế bào của cơ thể. Oxy là một loại thực phẩm mà các tế bào sử dụng để hoạt động. Khi không có đủ tế bào hồng cầu khỏe mạnh, cũng không có đủ oxy cung cấp cho ắt các tế bào khác của thân thể, điều này có thể khiến một người cảm thấy mỏi mệt, yếu hoặc khó thở. Đây là một tình trạng gọi là thiếu máu. Những người bị bệnh thalassemia có thể bị thiếu máu nhẹ hoặc nặng. Thiếu máu nghiêm trọng có thể làm hỏng các cơ quan và dẫn đến tử vong.
duyên cớ

Huyết sắc tố được tạo thành từ hai loại protein:

Alpha globin
Beta globin

Bệnh thalassemia xảy ra khi có một khuyết thiếu trong gen giúp kiểm soát việc sản xuất một trong những protein này.

Có hai loại bệnh thalassemia chính:

Alpha thalassemia xảy ra khi một gen hoặc gen liên tưởng đến protein alpha globin bị thiếu hoặc thay đổi (bị đột biến).
Beta thalassemia xảy ra khi các khiếm khuyết gen hao hao ảnh hưởng đến việc sản xuất protein beta globin.

Alpha thalassemias xảy ra thường xuyên nhất ở những người từ Đông Nam Á, Trung Đông, Trung Quốc và ở những người gốc Phi.

Beta thalassemias xảy ra thẳng tắp nhất ở những người có nguồn gốc Địa Trung Hải. Ở chừng độ thấp hơn, người Trung Quốc, người châu Á khác và người Mỹ gốc Phi có thể bị ảnh hưởng.

Có nhiều dạng thalassemia. Mỗi loại có nhiều kiểu con khác nhau. Cả alpha và beta thalassemia bao gồm hai dạng sau:

Bệnh thalassemia lớn
Bệnh thalassemia nhỏ

Bạn phải thừa hưởng khuyết thiếu gen từ cả cha và mẹ để phát triển bệnh thalassemia lớn.

Bệnh thalassemia nhỏ xảy ra nếu bạn nhận được gen bị lỗi từ chỉ một cha mẹ. Những người có dạng rối loạn này là người mang mầm bệnh. hồ hết thời gian, họ không có triệu chứng.

Beta thalassemia Major còn được gọi là thiếu máu Cooley.

Các yếu tố nguy cơ của bệnh thalassemia bao gồm:

Dân tộc châu Á, Trung Quốc, Địa Trung Hải hoặc Mỹ gốc Phi
Tiền sử gia đình rối loạn